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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠腦膜細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠腦膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:配體依賴核受體共抑制因子抗體 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶7抗體 SEDL蛋白抗體 小鼠胚胎肝母細胞 大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞 RIN-m5f大鼠β胰島素瘤細胞 COLO320人結直腸腺癌細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:616

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠腦膜細胞

小鼠腦膜細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦膜組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7343

細胞簡介:

小鼠腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細胞網(wǎng)絡和小腦皮層分層結構。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦膜采用消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠腦膜細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠腦膜細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠游離睪試劑盒   小鼠游離睪試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠游離睪試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠游離睪試劑盒、小鼠游離睪試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠幽門螺旋菌試劑盒   小鼠幽門螺旋菌試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠幽門螺旋菌試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠幽門螺旋菌試劑盒、小鼠幽門螺旋菌試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠抑瘤素M試劑盒   小鼠抑瘤素M試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠抑瘤素M試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抑瘤素M試劑盒、小鼠抑瘤素M試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠乙型肝核心抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠乙型肝核心抗體試劑盒、小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)試劑盒

Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脫氫酶

熒光標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FSD1蛋白抗體

C4.4A/LYPD3重組兔單克隆抗體

FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NIK,NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

NIK,NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIK,NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠腦膜細胞大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 ,英文名: MBP/MBL ELISA Kit

Porcine esadiol (E2) ELISA Kit 豬雌二醇(E2)試劑盒

瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforM-CSF(HumanMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAkit人巨噬細胞集落刺激因子

體液砷元素比色法定量試劑盒20

ELISAKitC3bR綿羊補體片段3b受體

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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