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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

小鼠骨骼肌細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠骨骼肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MCEE蛋白抗體 半乳糖激酶1抗體 Toll樣蛋白受體10抗體 小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞) 大鼠雪旺氏細(xì)胞 HLF人肝癌細(xì)胞 HS683人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量:618

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠骨骼肌細(xì)胞

小鼠骨骼肌細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

骨骼肌組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7297

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠骨骼肌分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱(chēng)橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長(zhǎng)柱形的多核細(xì)胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,進(jìn)行隨意運(yùn)動(dòng)。肌肉可根據(jù)共形狀、大小、位置、起止點(diǎn)、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細(xì)胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方。肌細(xì)胞內(nèi)有許多沿細(xì)胞長(zhǎng)軸平行排列的細(xì)絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線(xiàn)稱(chēng)H線(xiàn)。H線(xiàn)的中部有一M線(xiàn)。明帶中間,有一條較暗的線(xiàn)稱(chēng)為Z線(xiàn)。兩個(gè)Z線(xiàn)之間的區(qū)段,叫做一個(gè)肌節(jié)。骨骼肌細(xì)胞也稱(chēng)橫紋肌細(xì)胞,細(xì)胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方,細(xì)胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨骼肌采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨骼肌經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠骨骼肌細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠骨骼肌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠神經(jīng)絲蛋白試劑盒   小鼠神經(jīng)絲蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠神經(jīng)絲蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)絲蛋白試劑盒、小鼠神經(jīng)絲蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒   小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒、小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒   小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒、小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽試劑盒   小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽試劑盒、小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠鼠總抗氧化能力( T-AOC)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human measles virus IgG (MV IgG) ELISA Kit 人麻疹病毒IgG(MV IgG)試劑盒

HumanConnexin,CxELISAKit 人間隙連接蛋白(Cx)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

DuckIerleukin-8,IL-8試劑盒鴨白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒規(guī)格:96T/48T

藻類(lèi)高效液相色譜法定量試劑盒20

MouseCystatinC,Cys-CELISAKit小鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒規(guī)格:96T/48T

β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素單克隆抗體

乙酰化TRIM29蛋白抗體

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1 0.5mgshank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原

CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白

shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1 0.5mgshank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白

CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠骨骼肌細(xì)胞大鼠固酮合酶(ALDOS)試劑盒 ,英文名: ALDOS ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒

Rathemeoxygenase1,HO-1ELISAKit 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGSK(Mouseglycogensyhasekinase)ELISAKIT小鼠糖原合成酶激酶

細(xì)胞超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20

RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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