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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體167抗體 早期生長反應(yīng)蛋白4抗體 芳酰胺乙?;?抗體 大鼠外周血單核細胞 雞肺動脈內(nèi)皮細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CHO-S-4 USMC (大鼠血管平滑肌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:637

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

肺靜脈組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

不規(guī)則細胞

YS-01X7042

細胞簡介:

大鼠肺大靜脈平滑肌分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán),才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。肺大靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。該細胞參與血管壁炎癥反應(yīng),保持靜脈管腔的通暢,還是多數(shù)動脈疾病的靶細胞。

方法簡介:

見說明

質(zhì)量檢測:

本公司生產(chǎn)的大鼠肺大靜脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

DMEM[H]、FBS、平滑肌細胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

人原鈣黏素1(PCDH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PCDH1 (Protocadherin 1) ELISA Kit

人原鈣黏素β2(PCDHβ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PCDHβ2 (Protocadherin Beta 2) ELISA Kit

人原纖蛋白1(FBN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBN1 (Fibrillin 1) ELISA Kit

人原纖蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBN2 (Fibrillin 2) ELISA Kit

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒 ,英文名: IFN-γ ELISA Kit

Human mast cell yptase (MCT) ELISA Kit 人肥大細胞類(MCT)檢測試劑盒

rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 兔子促甲狀腺素(TSH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgG(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgG)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgG

細菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

嗅覺受體家族5亞基1抗體

Pacific Blue標記人CD56 (NCAM)單克隆抗體

IL20RA重組狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原

COL2A1重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽) Protein

KCNIP3 Protein Human 重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

MAP2K1 Protein Mouse 重組小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原

KCNIP3 Protein Human 重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

IL20RA重組狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MAP2K1 Protein Mouse 重組小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

COL2A1重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽) Protein

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)檢測試劑盒

GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1

血液超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次

PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit豬促卵泡素(FSH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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