產(chǎn)品簡介：

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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-11-07

產(chǎn)品僅用于科研購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購產(chǎn)品、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。點擊了解更多根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒  英文名稱:Junicedric acid  純度：≥98%

RAR相關(guān)孤兒素受體γ檢測試劑盒  英文名稱:Diosbulbin C  純度：≥98%

二肽基肽酶Ⅳ檢測試劑盒  英文名稱:Jatrophane 6  純度：≥98%

抗磷脂IgG抗體檢測試劑盒  英文名稱:Coronarin D  純度：≥97%

抗磷脂IgM抗體檢測試劑盒  英文名稱:Jatrophane 1  純度：≥98%

白細胞抗原F檢測試劑盒  英文名稱:5,8,9,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-10,15-dihydroxypepluane  純度：≥98%

流行性腦膜炎球菌抗體檢測試劑盒  英文名稱:ent-Kaurane-2α,6α,16β-triol  純度：≥98%

3羧基4甲基5丙基2呋喃基檢測試劑盒  英文名稱:δ-Caesalpin  純度：≥98%

人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒IgG抗體檢測試劑盒  英文名稱:20-Deoxocarnosol  純度：≥98%

干擾素誘導蛋白44檢測試劑盒  英文名稱:8(17),13-Labdadien-15,16-olide  純度：≥98%

海藻糖酶檢測試劑盒  英文名稱:Lasiokaurin  純度：≥94%

蛋白激酶受體ErbB3檢測試劑盒  英文名稱:Scutebata C  純度：≥98%

CD33分子檢測試劑盒  英文名稱:Minaxin C  純度：≥95%

外異蛋白A檢測試劑盒  英文名稱:13-Methylpodocarpa-8,11,13-triene-3β,12-diol  純度：98%

核因子紅細胞2相關(guān)因子2檢測試劑盒  英文名稱:12-O-Methylcarnosic acid  純度：≥98%

類固醇17α羥化酶檢測試劑盒  英文名稱:Scutebata A  純度：≥95%
EHA105 感受態(tài)細胞FKSG14/Centromere protein K  著絲粒蛋白K    * 0.2ml Tetrabromophenol blue

FNDC1  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1    * 0.2ml Thymolphthalein

MX2/MXB  干擾素誘導GTP結(jié)合蛋白MX2一抗    * 0.2ml Thorin

APLP2  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2一抗    * 0.2ml Tiron

ZNF804A  指蛋白804A一抗    * 0.2ml Tiron

SENP5  泛素相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白酶5一抗    * 0.2ml TBPE

APLP1  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1一抗    * 0.2ml Tropaeolin O

FbxL12  FBXL12蛋白一抗    * 0.2ml Zincon
操作方法：
1. 感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少13 h。
基本共性:
1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
產(chǎn)品僅用于科研采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。