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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
大鼠眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
大鼠眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：鋅指蛋白403/喉癌相關(guān)蛋白1抗體 FAM70A蛋白抗體 NCI-H2172人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 核仁蛋白6抗體 HuNS1人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 原鈣粘蛋白β2抗體 SKG-IIIa人子宮癌細(xì)胞 大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1570
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：大鼠眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞
組織來源：眼動脈
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠眼動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡介：
大鼠眼動脈內(nèi)皮分離自眼動脈組織，眼動脈是眼眶及內(nèi)容物最主要的血液供應(yīng)，是頸內(nèi)動脈主要分枝，也是交通顱內(nèi)外血管的重要通道。有研究結(jié)果認(rèn)為，絕大多數(shù)眼動脈起源于ICA剛出海綿竇處，且多數(shù)起源于ICA床突上段內(nèi)上壁，少數(shù)起源于上壁，少數(shù)眼動脈可起源于ICA海綿竇段及腦膜中動脈。眼動脈的走行分為顱內(nèi)段、管內(nèi)段及眶內(nèi)段，眼動脈在管內(nèi)段一般行走于視神經(jīng)上方，顱內(nèi)段和眶內(nèi)段再分為五段：1、短臂；2、A角；3、長臂；4、B角；5、遠(yuǎn)側(cè)部。眼動脈進(jìn)入眶內(nèi)后沿視神經(jīng)向下外側(cè)走行，終止于眶孔的上內(nèi)側(cè)角。眼動脈的分枝一般分為眼組、眶組及眶外組。眼組分為視網(wǎng)膜中央動脈睫前動脈及眼球的脈絡(luò)叢；眶組分為淚腺動脈和肌動脈；眶外組分為篩后動脈、篩前動脈、眶上動脈、瞼內(nèi)側(cè)動脈、鼻背動脈(終末枝)。眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在眼動脈內(nèi)面的單層細(xì)胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些血管疾病的發(fā)生。因此，眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究眼部血管疾病發(fā)病機(jī)制及治療藥物的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至最小的微血管。眼動脈供應(yīng)整個眼球、眼球附屬器及部分附近組織的營養(yǎng)。眼動脈可發(fā)生痙攣、血栓、栓塞及出血等，均可嚴(yán)重影響視力。頸內(nèi)動脈眼動脈瘤簡稱眼動脈瘤，又稱床突旁動脈瘤或頸內(nèi)動脈腹側(cè)動脈瘤。眼動脈瘤是位于眼動脈和后交通動脈之間的動脈瘤，占全部顱內(nèi)動脈瘤的0.47%～9.26%，30%～70%患者表現(xiàn)為SAH，1/3有視功能損傷，如視力減退、視野缺損和視神經(jīng)等。體外培養(yǎng)的眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠眼動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的大鼠眼動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雌激素(E)試劑盒 96T/48T
小鼠雌二醇受體(ER)試劑盒 96T/48T
小鼠雌二醇(E2)試劑盒 96T/48T
小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)試劑盒 96T/48T
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human killer cell immunoglobulin like receptor (KIR) ELISA Kit 人殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(KIR)試劑盒
HumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit 人清道夫受體B(SRB/CD36)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-Epstein-Barrvirusaibody,EBV試劑盒人抗EB病毒抗體(EBV)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物結(jié)合吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量試劑盒(包括萃取)20次
HumanVitaminD-bindingprotein,DBPELISAKit人結(jié)合蛋白(DBP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
DCAF13蛋白抗體
配對盒基因8重組兔單克隆抗體
CD36重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
LN (laminin 0.5mgLN (laminin) 層粘連蛋白(多肽抗原)
CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
ENO3 Protein Human 重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白
CLEC3B Protein Mouse 重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白
LN (laminin 0.5mgLN (laminin) 層粘連蛋白(多肽抗原)
ENO3 Protein Human 重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白
CD36重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CLEC3B Protein Mouse 重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白
CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
大鼠眼動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠白介素22(IL-22)試劑盒 ，英文名： IL-22 ELISA Kit
Mouse leukemia inhibitory factor (LIF) ELISA Kit 小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒
ELISA 小鼠白介素-1b(mouse IL-1b) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-8/CXCL8ELISAKit大鼠白介素8
通用型黃瓜花葉病毒(CucumberMosaicVirus;CMV)試劑盒20次
ELISAKitADH大鼠乙醇脫氫酶
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
