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基礎信息Product information
產品名稱：
兔表皮角化細胞
產品簡介：
兔表皮角化細胞公司正在出售的產品：小鼠腎小球上皮細胞 兔膀胱平滑肌細胞 視覺抑制蛋白抗體 人鼻粘膜上皮細胞;HNEpC 半乳糖凝集素1抗體 NPC/HK-1人鼻咽癌細胞 前列腺素E受體4相關蛋白抗體 CATH.a（小鼠神經(jīng)細胞）
產品型號：
廠商性質：經(jīng)銷商
訪問量：1558
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱：兔表皮角化細胞
組織來源：皮膚
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔表皮角化體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔表皮角化分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角化細胞（KC）是構成表皮的主要細胞成分，在體內處于不斷增殖過程中，分裂的角化細胞主要位于其基底層，少數(shù)位于棘細胞層。隨著向表層的推移，細胞的分化程度逐漸增加，并喪失分裂活性。
方法簡介：
實驗室分離的兔表皮角化先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔表皮角化經(jīng)PCNA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：
總/氧化型（T-GSH/GSSG）含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
過氧化物酶（GPX）試劑盒 DTNB法 50管/48樣
過氧化物酶（GPX）試劑盒 GR法 50管/48樣
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒
Human melanocyte stimulating hormone (MSH) ELISA Kit 人黑色素細胞刺激素(MSH)試劑盒
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CLIAKitforapo-A1ELISAKit大鼠載脂蛋白A1
血清/血漿總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
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RALGPS1蛋白抗體
細胞表面趨化因子受體7抗體
HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 (HA1+HA2, cleavage) (His 標簽) Protein
phospho-FAK(pSer732 0.5mgphospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原
SEMA5A重組人 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 (His 標簽) Protein
BTN3A3 Protein Human 重組人 BTN3A3 蛋白
CTSC Protein Human 重組人 Cathepsin C / CTSC / DPPI 蛋白 (His 標簽)
phospho-FAK(pSer732 0.5mgphospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原
BTN3A3 Protein Human 重組人 BTN3A3 蛋白
HA重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 (HA1+HA2, cleavage) (His 標簽) Protein
CTSC Protein Human 重組人 Cathepsin C / CTSC / DPPI 蛋白 (His 標簽)
SEMA5A重組人 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 (His 標簽) Protein
兔表皮角化細胞大鼠β羥(βOHB)試劑盒 ，英文名： βOHB ELISA Kit
Rabbit immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒
ELISA 小鼠神經(jīng)生長因子(mouse NGF) 進口分裝
CLIAKitforIL-12/P70(HumanIerleukin12)ELISAKIT人白介素12
通用型馬鈴薯Y病毒(PotatoVirusY;PVY)試劑盒20次
ELISAKitANG-1大鼠血管生成素1
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
