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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
兔表皮角質(zhì)形成細胞
產(chǎn)品簡介：
兔表皮角質(zhì)形成細胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠毛囊干細胞 TUHR4TKB人腎癌細胞 DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體 HLF-a (人肺細胞) 白細胞介素1受體銜接蛋白抗體 BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細胞) 核糖體蛋白L19抗體 G蛋白偶聯(lián)受體101抗體
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1188
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔表皮角質(zhì)形成細胞
組織來源：皮膚
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔表皮角質(zhì)形成體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細胞，此類細胞為表皮的主體，由表皮深層始逐漸增殖、分化，并在成為角化的角質(zhì)細胞中，細胞核與細胞器消失，細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用，故不必在洗擦身體時用力搓擦，使其過早脫失。表皮角質(zhì)形成細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導(dǎo)致終末分化，不能充分增殖。角質(zhì)形成細胞終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白，在其向角質(zhì)細胞演變過程中，一般可以分為四層，即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外，在某些部位，特別在掌跖部位，角質(zhì)層下方還可見到透明層。
方法簡介：
實驗室分離的兔表皮角質(zhì)形成層細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
山羊免疫球蛋白G 英文名稱： Immunoglobulin G 規(guī)格： 英文縮寫： IgG
綿羊促卵泡生成激素 英文名稱： Follicle Stimulating Hormone 規(guī)格： 英文縮寫： FSH
綿羊免疫球蛋白A 英文名稱： Immunoglobulin A 規(guī)格： 英文縮寫： IgA
綿羊免疫球蛋白G 英文名稱： Immunoglobulin G 規(guī)格： 英文縮寫： IgG
豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)試劑盒 ，英文名： NCAN ELISA Kit
Human low molecular weight heparin (LMWH) ELISA Kit 人低分子肝素(LMWH)試劑盒
Rhesusmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RhLAELISAKit 恒河猴主要組織相容性復(fù)合體(MHC/RhLA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBK(HumanBradykinin)ELISAKit人血管舒緩激肽
細菌尼羅紅染色試劑盒100次
Rabbitlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit兔淋巴細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒規(guī)格：96T/48T
RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB6B抗體
細胞分裂周期蛋白2抗體
Western二抗稀釋液 100ml
TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor 0.5mgTSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 惡性特異性生長因子抗原
CDH2重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 Protein
IL17A & IL17F Protein Human 重組人 IL17A & IL17F Heterodimer 蛋白
IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor 0.5mgTSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 惡性特異性生長因子抗原
IL17A & IL17F Protein Human 重組人 IL17A & IL17F Heterodimer 蛋白
Western二抗稀釋液 100ml
IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CDH2重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 Protein
兔表皮角質(zhì)形成細胞大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒 ，英文名： β-EPR ELISA Kit
Mice female three alcohol (E3) ELISA Kit 小鼠雌三醇(E3)試劑盒
ELISA 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素3(mouse -3) 進口分裝
CLIAKitforIL-12/P70ELISAKit大鼠白介素12
通用型馬鈴薯卷葉病毒(PotatoLeafrollVirus;PLRV)試劑20次
ELISAKitANG大鼠血管生長素
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
